Британские ученые заявили о неожиданном повороте в генетике рака

ЮФ
Британские ученые заявили о новом методе лечения рака, останавливающем рост опухоли без вреда для здоровых клеток.
Исследователи из Института Фрэнсиса Крика совместно с компанией Vividion Therapeutics обнаружили группу химических соединений, способных препятствовать взаимодействию онкогенного гена RAS с важным сигнальным путем, отвечающим за развитие злокачественных новообразований. Ген RAS регулирует процессы клеточного деления и роста, его мутации наблюдаются в 20% случаев онкологических заболеваний. Когда ген RAS мутирует, он становится постоянно активным, беспрерывно генерирует сигналы, активирующие рост и пролиферацию клеток.
В исследовании, результаты которого были опубликованы в журнале Science, научная группа использовала химический скрининг и биологические анализы для выявления соединений, способных разрывать связь между RAS и PI3K, не оказывая негативного воздействия на здоровые клетки. Специалисты Vividion Therapeutics идентифицировали небольшие молекулы, которые связываются с поверхностью PI3K вблизи участка соединения с RAS. Эти вещества предотвращают взаимодействие RAS-PI3K, сохраняя при этом способность PI3K к выполнению других функций, включая передачу сигналов, связанных с инсулином.
Одно из этих соединений было протестировано на мышиной модели с опухолями легких, вызванными мутацией RAS. Лекарственное средство смогло остановить прогрессирование опухоли, при этом не оказав влияния на уровень глюкозы в крови. В настоящее время препарат перешел в первую фазу клинических испытаний для оценки безопасности и определения возможных побочных эффектов у пациентов с мутациями RAS и HER2.
Открытие британских ученых представляется перспективным и может послужить основой для разработки более безопасных терапевтических подходов при лечении рака.